單項選擇題國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行（）
A.專人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理
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1.單項選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
2.單項選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品（）
A.注冊文號
B.批準(zhǔn)文號
C.許可證書
D.生產(chǎn)證書
E.注冊證書
3.單項選擇題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護(hù)公眾健康的要求，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過（）
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
4.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》的有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的有效時間是（）
A.在有效期屆滿前1個月
B.在有效期屆滿前3個月
C.在有效期屆滿前6個月
D.在有效期屆滿前9個月
E.在有效期屆滿前1年
5.單項選擇題國家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是（）
A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性
最新試題
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）
題型：單項選擇題
我國對其可以實行品種保護(hù)的是（）
題型：單項選擇題
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）
題型：單項選擇題
藥品標(biāo)識不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
題型：單項選擇題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于（）
題型：單項選擇題
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
題型：單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品（）
題型：單項選擇題
藥品批準(zhǔn)文號的有效期是（）
題型：單項選擇題
變質(zhì)的藥品屬于（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處以哪項罰款（）
題型：單項選擇題