A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營的藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員
D.具有保證經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有一定的投入資金
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A.2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主管藥師
E.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的衛(wèi)生技術(shù)人員
A.電視
B.普通報紙
C.廣播
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
E.普通期刊
A.假藥
B.劣藥
C.合格藥品
D.原料藥
E.藥用輔料
A.專人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理
最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴(yán)重的()
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項(xiàng)罰款()
生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款()
藥品標(biāo)識不符合法定要求,情節(jié)嚴(yán)重的()
當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗(yàn)的時間是()
被污染的藥品的是()
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()
藥品批準(zhǔn)文號的有效期是()
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是()