單項選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品屬于()
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
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1.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》,我國藥品價格管理的措施為哪項定價()
A.政府定價
B.市場自主
C.政府定價、市場自主
D.企業(yè)自主
E.政府定價、企業(yè)自主
2.單項選擇題使用未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的藥品是()
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
3.單項選擇題所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品是()
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
4.單項選擇題超過有效期的藥品是()
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
5.單項選擇題不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品是()
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴(yán)重的()
題型:單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()
題型:單項選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
題型:單項選擇題
我國對其可以實(shí)行品種保護(hù)的是()
題型:單項選擇題
當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗(yàn)的時間是()
題型:單項選擇題
被污染的藥品的是()
題型:單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品()
題型:單項選擇題
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是()
題型:單項選擇題
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是()
題型:單項選擇題
變質(zhì)的藥品屬于()
題型:單項選擇題