A.外用藥品
B.兒科用藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.精神藥品
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A.外用藥品
B.兒科用藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.精神藥品
A.不得超過(guò)1日常用量
B.不得超過(guò)2日常用量
C.不得超過(guò)3日常用量
D.不得超過(guò)5日常用量
E.不得超過(guò)7日常用量
A.不得超過(guò)1日極量
B.不得超過(guò)2日極量
C.不得超過(guò)2日常用量
D.不得超過(guò)5日極量
E.不得超過(guò)7日極量
A.不得超過(guò)1日極量
B.不得超過(guò)2日極量
C.不得超過(guò)2日常用量
D.不得超過(guò)5日極量
E.不得超過(guò)7日極量
A.發(fā)現(xiàn)有新的不良反應(yīng)的藥物
B.藥物的外包裝材料和容器沒(méi)有經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)
C.藥品廣告內(nèi)容超出審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容的藥物
D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
E.藥物內(nèi)包裝材料和容器未經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明（）
我國(guó)對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處違法銷(xiāo)售制劑（）
進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處罰款是違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額的（）
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）
政府價(jià)格主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于（）