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B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
D.吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.取消藥物臨床試驗機構(gòu)的資格
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最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品,應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,沒收違法銷售的制劑,并處以哪項罰款()
藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任;不構(gòu)成犯罪的,責令改正,給予警告,對單位并處的罰款是()
某醫(yī)療機構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應()
當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是()
屬于假藥的是()
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()
政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于()
核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是()