政府價(jià)格主管部門應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于（）

藥品標(biāo)識不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處以哪項(xiàng)罰款（）

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）

變質(zhì)的藥品屬于（）

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）

對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）

進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）