A.發(fā)現(xiàn)有新的不良反應(yīng)的藥物
B.藥物的外包裝材料和容器沒有經(jīng)過批準(zhǔn)
C.藥品廣告內(nèi)容超出審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容的藥物
D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
E.藥物內(nèi)包裝材料和容器未經(jīng)過批準(zhǔn)
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A.處方藥
B.非處方藥
C.植物藥
D.生物藥
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
A.違法所得2倍以上5倍以下
B.違法所得1倍以上3倍以下
C.2萬元以上5萬元以下
D.2萬元以上10萬元以下
E.1萬元以上2萬元以下
最新試題
藥品的入庫和出庫（）
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）
藥品批準(zhǔn)文號的有效期是（）
對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）
被污染的藥品的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處罰款是違法購進(jìn)藥品貨值金額的（）