單項(xiàng)選擇題藥學(xué)技術(shù)人員的道德義務(wù)是（）

A.以建設(shè)為中心
B.以經(jīng)濟(jì)為中心
C.促進(jìn)醫(yī)藥發(fā)展
D.對(duì)病人高度負(fù)責(zé)
E.以病人為中心


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于煎藥操作規(guī)程的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.先煎，是先將方劑中礦物、動(dòng)物和貝類藥物放入鍋內(nèi)煎煮
B.后下，是將含有揮發(fā)性藥效成分的藥物后下
C.另煎，是將貴重和服量少的藥物單煎
D.沖服，是指藥物搗碎后，方便服用
E.兌服，是指有些液體藥品不宜煎煮而兌服

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)按"專柜存放，專賬登記、每日清點(diǎn)"管理的是（）

A.自費(fèi)藥品
B.麻醉藥品
C.抗精神失常藥品
D.毒性藥品
E.貴重藥品

3.單項(xiàng)選擇題廣告主提供虛假證明文件做廣告，應(yīng)處以的罰款是（）

A.廣告費(fèi)用的1倍以上5倍以下
B.20萬(wàn)元以下
C.2萬(wàn)至10萬(wàn)元
D.1萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下
E.1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下

4.單項(xiàng)選擇題某藥品生產(chǎn)日期為1999年6月30日，有效期2年，則該藥品可用至（）

A.2001年5月30日
B.2001年6月29日
C.2001年6月30日
D.2002年5月29日
E.2002年6月1日

5.單項(xiàng)選擇題被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的藥品（）

A.不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售
B.按假藥論處
C.按劣藥論處
D.由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督銷毀
E.進(jìn)行再評(píng)價(jià)

6.單項(xiàng)選擇題依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價(jià)格是（）

A.企業(yè)自定價(jià)
B.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
C.地域調(diào)節(jié)價(jià)
D.政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)
E.醫(yī)藥行業(yè)定價(jià)

7.單項(xiàng)選擇題開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先取得（）

A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品生產(chǎn)合格證
C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照
D.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
E.執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)

8.單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的主管部門(mén)是（）

A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督部門(mén)
D.國(guó)家工商管理部門(mén)
E.國(guó)家藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主管部門(mén)

9.單項(xiàng)選擇題不包括在藥品管理法內(nèi)容中的是（）

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器的質(zhì)量
B.藥品的核心質(zhì)量
C.藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量
D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的質(zhì)量
E.藥品廣告的質(zhì)量

10.單項(xiàng)選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合以下何項(xiàng)，才能保障人體健康、安全（）

A.食品包裝標(biāo)準(zhǔn)
B.藥用要求
C.環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)
D.專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
E.可按化妝品用標(biāo)準(zhǔn)