A.成本是指人們?yōu)檫_成一事或獲得一物所必須付出的代價
B.成本是目標的負貢獻
C.成本可能隨著備選方案的不同而不同
D.不利的或有害的產(chǎn)出,是獲得收益的代價,是實施該方案的成本
E.醫(yī)療過程的實際消耗
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A.政府管理和決策部門
B.患者家屬
C.臨床醫(yī)務(wù)人員
D.商業(yè)醫(yī)療保險公司
E.藥品供應(yīng)商
A.監(jiān)查員是由申辦者任命并對申辦者負責的具備相關(guān)知識的人員,其任務(wù)是監(jiān)查和報告試驗的進行情況和核實數(shù)據(jù)
B.稽查是藥品監(jiān)督管理部門對一項臨床試驗的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進行官方審閱
C.病例報告表是用以記錄每一名受試者在試驗過程中數(shù)據(jù)的原始文件
D.試驗用藥品包括用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑
E.合同研究組織(CRO)是一種學術(shù)性或商業(yè)性的科學機構(gòu),申辦者可委托其執(zhí)行臨床試驗中的某些工作和任務(wù)
A.出現(xiàn)需住院治療或延長住院時間
B.發(fā)生傷殘或影響工作能力
C.出現(xiàn)危及生命或死亡
D.導致先天畸形
E.出現(xiàn)意外妊娠
A.給予受試者足夠的報酬
B.倫理委員會
C.為受試者買保險
D.知情同意書
E.簽訂臨床試驗協(xié)議
A.執(zhí)行委員會
B.財務(wù)委員會
C.倫理委員會
D.數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會
E.安全性監(jiān)測委員會
最新試題
神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病方面的藥學基礎(chǔ)研究進展不包括()
心血管系統(tǒng)疾病的藥學基礎(chǔ)研究主要進展不包括()
與化學藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測比較,生物基質(zhì)中(比如血樣、尿樣)藥物濃度高效液相色譜測定的不同之處是()
糖尿病的藥學基礎(chǔ)研究主要進展是()
國際多中心臨床試驗由于參與試驗單位多,組織管理難度大,一般需要設(shè)立的專門機構(gòu)包括()
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴重不良事件,研究者應(yīng)當報告的有關(guān)部門包括()
不屬于高效液相色譜柱的是()
在藥物臨床試驗的過程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
抗腫瘤新靶點的藥學基礎(chǔ)研究進展是()
大氣壓電離源是高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀發(fā)展過程中重要的里程碑。關(guān)于大氣壓電離源,敘述正確的是()