A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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你可能感興趣的試題
A.液相色譜柱與氣相色譜柱可以互換使用
B.部分藥物既可以用液相色譜測定,也可以用氣相色譜測定
C.不能氣化的藥物,可以通過衍生化后采用氣相色譜測定
D.液相色譜質譜聯(lián)用儀與氣相色譜質譜聯(lián)用儀的離子源是相同的原理
E.氣相色譜質譜聯(lián)用儀可以直接用于不揮發(fā)性物質的測定
A.通常具備很高的靈敏度
B.離子通道在高真空環(huán)境下運行
C.具有很高的選擇性
D.離子分析器部件對質譜并不重要
E.色譜通常作為樣品導入部件
A.電噴霧電離和大氣壓化學電離均為大氣壓電離源
B.電噴霧電離屬于高壓電離源,不屬于大氣壓電離源
C.氣化過程是大氣壓電離源的必要過程
D.所有藥物都可以通過大氣壓電離源電離
E.基質輔助激光解吸電離(MALDI)屬于大氣壓電離源
A.至少存在兩級色譜分離系統(tǒng)
B.常用于生物基質、中藥提取液等復雜基質中藥物的定性定量分析
C.分配色譜原理通常不適于復雜二維高效液相色譜體系
D.通常具有很高的選擇、分離能力
E.復雜二維高效液相色譜儀不能采用質譜作為檢測器
A.強陽離子色譜柱
B.聚硅氧烷毛細管色譜柱
C.強陰離子色譜柱
D.硅膠色譜柱
E.十八烷基鍵合硅膠色譜柱
最新試題
該藥物臨床試驗批件有效期為()
關于復雜二維高效液相色譜的組成,敘述正確的是()
關于成本,敘述正確的是()
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴重不良事件,研究者應當報告的有關部門包括()
以基因為導向的個體化用藥研究主要基于()
若采用高效液相質譜聯(lián)用儀進行人體內藥物濃度檢測,除一般驗證參數(shù)外,根據(jù)質譜特點與《化學藥物臨床藥動學研究技術指導原則》,還應該進行的參數(shù)驗證是()
藥物經(jīng)濟學的服務對象包括()
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于()
色譜峰的基本參數(shù)包括()
國際多中心臨床試驗由于參與試驗單位多,組織管理難度大,一般需要設立的專門機構包括()