A.LiAlH4
B.LiBH4
C.NaBH4
D.KBH4
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A.甲醇
B.甲酸
C.乙醇
D.乙酸
A.KBH4
B.NaBH4
C.LiAlH4
D.LiAlH[OC（CH3）3]3/Glyme
A.Na2SO3
B.Na2SO4
C.Na2S2O4
D.Na2S2O6
A.磺酸酯
B.醇
C.腈
D.硫醚
A.磺酸酯
B.醇
C.腈
D.硫醚
A.2，3-二氯-5，6-二氰基苯酚
B.2，3-二氯-5，6-二氰基苯醌
C.1，2-二氯-5，6-二氰基苯酚
D.1，2-二氯-5，6-二氰基苯醌
A.先由羧酸和雙氧水制備水和有機(jī)過酸
B.雙鍵電子云密度越高，越易氧化
C.形成的環(huán)氧環(huán)在位阻小的一側(cè)
D.環(huán)氧化合物的形成，改變?cè)瓉黼p鍵的立體構(gòu)型
A.σ鍵
B.π鍵
C.氫鍵
D.范德華力
A.硝基硫酸鉀
B.硝基過硫酸鉀
C.亞硝基硫酸鉀
D.亞硝基過硫酸鉀
A.苯環(huán)
B.叔碳
C.環(huán)己烷
D.芐基
最新試題
Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應(yīng)采用（）作為還原劑。
Pd作為加氫的催化劑，顏色為（）。
常壓及堿性下，將醛酮與肼反應(yīng)生成腙，再蒸出水，最后羰基被還原為亞甲基的反應(yīng)稱為（）還原反應(yīng)。
醛酮還原成烴類的反應(yīng)中，對(duì)高溫或強(qiáng)堿敏感的基團(tuán)，先轉(zhuǎn)變成腙，再加入（）的二甲基亞砜溶液，于溫和條件下放氮。
乙硼烷是還原酰胺的良好試劑，以下（）基團(tuán)將被同時(shí)還原。
以下試劑多用于芳香族酰氯的還原（）。
Baeyer-Villiger氧化的酮的時(shí)候，酮上烴基重排順序最大的（）。
Jones試劑氧化醇的對(duì)象是（）。
不與羰基共軛的烯鍵的環(huán)氧化，采用有機(jī)過酸為氧化劑是，下列說法錯(cuò)誤的是（）。
不與羰基共軛的烯鍵的環(huán)氧化反應(yīng)中，ROOH為氧化劑時(shí)，優(yōu)先氧化烯丙醇的C=C，且氧環(huán)與-OH處于順式，這是（）作用所致。