A.28.6小時(shí)
B.35.8小時(shí)
C.46.5小時(shí)
D.55.7小時(shí)
E.64.3小時(shí)
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A.2.51小時(shí)
B.3.83小時(shí)
C.4.23小時(shí)
D.4.86小時(shí)
E.5.14小時(shí)
A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L
A.1.5個(gè)藥物消除半衰期（t1/2）
B.2.6個(gè)t1/2
C.3.8個(gè)t1/2
D.4.3個(gè)t1/2
E.5.2個(gè)t1/2
A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml
最新試題
由于代謝性相互作用，不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是（）
提示個(gè)體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測(cè)定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是（）
藥物口服后的主要吸收部位是（）
受食物影響吸收速率降低的藥物是（）
每6小時(shí)給藥一次，維持劑量應(yīng)為（）
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括（）
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是（）
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為（）
關(guān)于新生兒藥物分布的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）