A.主要取決于開始濃度
B.與首次劑量有關(guān)
C.與給藥途徑有關(guān)
D.與開始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)
E.與給藥間隔有關(guān)
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A.較高的蛋白結(jié)合率
B.微粒體酶的誘發(fā)
C.藥物吸收很完全
D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全
E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全
A.log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
E.A和C都對(duì)
A.血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖,即C→t作圖
B.血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lgC→f作圖
C.當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時(shí),藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lgCm→f作圖
D.尿藥排泄速度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lg(△Xu/At)一tc作圖
E.尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖,即lg(Xu∞一Xu)一t作圖
A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
最新試題
藥物動(dòng)力學(xué)中,AUC為血藥濃度-時(shí)間曲線下面積,通常所用的計(jì)算方法是()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
以下不屬于藥物通過(guò)胎盤屏障的機(jī)制的是()
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
可以通過(guò)切斷腸肝循環(huán)來(lái)降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
影響胃液體排空的主要因素是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
為避免藥物的首過(guò)效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()