A.兩次以上的突變事件
B.染色體的不穩(wěn)定性
C.克隆性起源
D.癌基因激活,抑癌基因失活
E.隨機發(fā)生
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A.點突變
B.啟動子插入
C.基因擴增
D.基因缺失
E.染色體易位和重排
A.促進細胞生長
B.參與細胞維持其外形
C.控制生長的調(diào)控系統(tǒng)
D.參與DNA的轉(zhuǎn)錄或損傷的修復
E.導致細胞的惡性轉(zhuǎn)化
A.只在病毒基因組中存在
B.在正?;蚪M中存在
C.在控制細胞增殖和分化中起作用
D.1個原癌基因激活可引起惡性腫瘤發(fā)生
E.存在不同的激活途徑
A.病毒癌基因
B.原癌基因
C.細胞癌基因
D.癌基因
E.抑癌基因
A.發(fā)病早,單側(cè)發(fā)病
B.發(fā)病早,雙側(cè)發(fā)病
C.發(fā)病晚,單側(cè)發(fā)病
D.發(fā)病晚,雙側(cè)發(fā)病
E.以上均不對
最新試題
下列哪種藥物可以引起無腦、小頭及四肢畸形()?
某一器官或器官的某一部分原發(fā)性缺失的是()
GUPT缺乏會導致()
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
下列不屬于常染色體病的是()
妊娠最后兩個月出現(xiàn)羊水過多,胎兒有可能是()
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進行治療的可能的是()
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預的基本策略中的()預防。