A.氨茶堿注射液
B.0.5%阿莫西林水溶液
C.1%阿米卡星水溶液
D.碳酸氫鈉注射液
E.維生素C注射液
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A.檢查輸液袋(瓶)有無裂紋,輸液應(yīng)無沉淀、變色、異物等
B.進(jìn)行擠壓試驗(yàn),觀察輸液袋有無滲漏,尤其是加藥處
C.按輸液標(biāo)簽內(nèi)容逐項(xiàng)核對所用輸液和空西林瓶與安瓿的藥名、規(guī)格、用量等是否相符
D.核對與檢查非整瓶(支)用量的患者的用藥劑量和標(biāo)識是否正確
E.加藥人員簽名齊全無誤后,核對者應(yīng)簽名或蓋簽章
A.工作人員應(yīng)面向無菌區(qū),手臂應(yīng)保持在腰部或操作臺臺面以上,不可跨越無菌區(qū)避免面無菌區(qū)談笑、咳嗽、打噴嚏
B.用無菌持物鑷取用物品;無菌物品一經(jīng)取出,即使未用,也不可放回?zé)o菌容器內(nèi);一套無菌物品僅供一位患者使用,避免交叉感染
C.無菌物品必須與非無菌物品分開放置
D.無菌物品不可暴露于空氣中,應(yīng)存放于無菌包或無菌容器中,無菌包外須標(biāo)明物品名稱、滅菌日期,并按失效期先后順序排放
E.定期檢查無菌物品的滅菌日期及保存情況。無菌包在未被污染的情況下保存期一般為7日,過期或受潮應(yīng)重新滅菌
A.如非整瓶(支)用量,則須將實(shí)際用量在輸液標(biāo)簽上明顯標(biāo)識,以便校對
B.不影響質(zhì)量、可多次重復(fù)使用的剩余藥品,應(yīng)按照藥品說明書要求,及時(shí)置于準(zhǔn)備區(qū)冷藏柜內(nèi),盡量縮短室溫下存放時(shí)間
C.若2種以上粉針劑或注射液需加入同一輸液時(shí),必須嚴(yán)格按藥品說明書要求和藥品性質(zhì)順序加入;對腸外營養(yǎng)液和某些特殊藥物的調(diào)配,應(yīng)制定相關(guān)的加藥順序操作規(guī)程
D.調(diào)配過程中,輸液出現(xiàn)異?;?qū)λ幤放湮椤⒉僮鞒绦蛴幸蓡枙r(shí)應(yīng)停止調(diào)配,發(fā)生調(diào)配錯(cuò)誤應(yīng)及時(shí)糾正,重新調(diào)配并記錄
E.調(diào)配危害藥物應(yīng)注意個(gè)人職業(yè)防護(hù)
A.調(diào)配時(shí)應(yīng)拉下生物安全柜防護(hù)玻璃,前窗玻璃不可高于安全警戒線,以確保安全柜負(fù)壓
B.調(diào)配完成后,必須將殘留有危害藥物的西林瓶、安瓿等單獨(dú)置于適宜的包裝中,與成品輸液及輸液標(biāo)簽(包括備份)一并送出,以供核查
C.所用一次性注射器、手套、口罩及檢查后的西林瓶、安瓿等廢棄物,統(tǒng)一放置于專用塑料袋內(nèi),待全日調(diào)配工作結(jié)束后,封口,按規(guī)定由本醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一處理
D.危害藥物溢出處理按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行
E.危害藥物調(diào)配應(yīng)重視操作者的職業(yè)防護(hù)
A.藥品名稱、規(guī)格
B.給藥頻次、給藥時(shí)間
C.溶媒選擇、藥物適應(yīng)證
D.藥物相互作用
E.配伍禁忌
最新試題
負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對的人員應(yīng)當(dāng)具有的任職資格是()
關(guān)于電解質(zhì)的生理功能,敘述正確的是()
擺藥、混合調(diào)配和成品輸液須符合的要求不包括()
靜脈用藥集中調(diào)配中心(室)用藥醫(yī)囑(處方)審核內(nèi)容主要包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的主要工作職責(zé)是()
中藥注射劑的審核要點(diǎn)包括()
《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》中危害藥品的含義不包括()
《處方管理辦法》規(guī)定,藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥進(jìn)行適宜性審核,審核內(nèi)容不包括()
糾正脫水及電解質(zhì)失衡的液體主要為()
可糾正輕度代謝性酸中毒的液體是()