是由于胰島素缺乏所造成的糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝紊亂癥，分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。
是一種罕見的遺傳性β細胞功能缺陷癥，屬常染色體顯性遺傳。
最新試題
首選治療（）
為明確診斷，應檢查（）
可選擇的藥物（）
此患兒最可能的診斷是（）
首先考慮的診斷有（）
該患兒最可能的診斷是（）
如果女童人群身高參數(shù)第三百分位為131cm，首先應檢查的項目為（）
女孩最可能的診斷是（）
進一步處理有（提示實驗室檢查：血FT30.2pmol/L，F(xiàn)T43.2pmol/L，TSH23mU/L。）（）
根據(jù)患兒目前情況，宜選哪項治療方案（）