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名詞解釋顯性遺傳(dominantheredity)

無(wú)論純合子或雜合子均能表達(dá)的遺傳性狀。

1.名詞解釋線粒體遺傳病(mitochondrialinheritance)

是指線粒體DNA的缺陷所造成的疾病，包括線粒體DNA的重復(fù)、缺失及點(diǎn)突變。

2.名詞解釋多基因遺傳病(diseaseofmultifactorialinheritance)

由多對(duì)基因與環(huán)境因素共同作用產(chǎn)生的遺傳病。

3.名詞解釋單基因遺傳病(singlegeneinheritancedisease)

是指一對(duì)主基因突變?cè)斐傻募膊?。其遺傳符合孟德?tīng)柖?，因此亦稱為孟德?tīng)柺竭z傳性疾病。

4.名詞解釋基因組(genome)

單倍染色體所具有的遺傳信息即全部DNA分子稱為基因組。

5.名詞解釋染色體病(chromosomedisease)

是由于先天性染色體結(jié)構(gòu)畸變和(或)數(shù)目異常而引起的疾病。

6.多項(xiàng)選擇題（）是二倍體的。

A.果孢子體
B.四分孢子體
C.果胞
D.多室配子囊
E.雄配子體
F.孢子體
G.原絲體

7.名詞解釋遺傳病(geneticdisorder)

遺傳性疾病是人體由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)或功能改變所導(dǎo)致的疾病。

8.名詞解釋基因調(diào)控(generegulation)

9.名詞解釋基因突變(genemutation)

即DNA分子中的堿基順序發(fā)生變異時(shí)必然導(dǎo)致組成蛋白質(zhì)的氨基酸發(fā)生改變，遺傳表型亦因此不同，臨床上就有可能出現(xiàn)遺傳性疾病。

10.名詞解釋性連鎖遺傳(sex-linkedinheritance)

基因位于X染色體上。