問答題在診斷一種神經(jīng)遺傳代謝病時的重要臨床標準。
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1.問答題線粒體遺傳病的遺傳特點。
2.問答題多基因遺傳的特征。
3.問答題線粒體病的臨床表現(xiàn)。
4.問答題臨床上作血、尿氨基酸分析的指征是什么?
5.問答題試述染色體病的臨床特征。
6.問答題簡述染色體核型分析的指征。
7.問答題性連鎖隱形遺傳的特征。
8.問答題溶酶體病的現(xiàn)代治療。
9.名詞解釋銅藍蛋白
10.名詞解釋單倍體(haploid)
最新試題
最可能的診斷是（）
題型：單項選擇題
表現(xiàn)為嘔吐的疾病有（）
題型：多項選擇題
診斷考慮的疾病有（提示實驗室檢查：Hb80g/L；TBil972μmol/L，DBil655μmol/L，ALT51U/L，Alb22g/L；尿蛋白（++），尿膽原（＋），尿淀粉酶正常。腹部X線透視：結(jié)腸少量積氣，未見液平，無膈下游離氣體。腹部B型超聲：慢性肝病，肝硬化少量腹腔積液。）（）
題型：多項選擇題
為明確診斷應(yīng)緊急檢查的項目包括（）
題型：多項選擇題
最重要的治療措施是（）
題型：單項選擇題
符合唐氏綜合征（21-三體綜合征）診斷的染色體核型有（）
題型：多項選擇題
患者持續(xù)呻吟，煩躁，急診應(yīng)盡快做的處理包括（）
題型：多項選擇題
對該患者最常用的飲食治療是（）
題型：單項選擇題
假如該患兒剛出生不久，為早期診斷，應(yīng)選擇的檢查項目是（）
題型：單項選擇題
若患兒持續(xù)有惡心、煩躁不安，需緊急做的處理包括（）
題型：多項選擇題