問答題國際篩查學會對選擇被新生兒篩查疾病的條件。
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2.問答題何為單基因遺傳。
3.問答題常染色體隱形遺傳的特征。
6.問答題線粒體遺傳病的遺傳特點。
7.問答題多基因遺傳的特征。
8.問答題線粒體病的臨床表現(xiàn)。
9.問答題臨床上作血、尿氨基酸分析的指征是什么?
10.問答題試述染色體病的臨床特征。
最新試題
目前應主要考慮的診斷有（提示血氨297.4μmol/L；血細菌培養(yǎng)（－）；尿GC-MS分析：大量乳酸、3-羥基丁酸、甲基丙二酸、3-羥基戊酸、甲基枸櫞酸）（）
題型：單項選擇題
若進一步完善檢查后考慮診斷可能為肝豆狀核變性，確診的檢查是（）
題型：多項選擇題
對該患者最常用的飲食治療是（）
題型：單項選擇題
最重要的治療措施是（）
題型：單項選擇題
假如該患兒剛出生不久，為早期診斷，應選擇的檢查項目是（）
題型：單項選擇題
出生后喂奶出現(xiàn)嘔吐的疾病包括（）
題型：多項選擇題
若患兒持續(xù)有惡心、煩躁不安，需緊急做的處理包括（）
題型：多項選擇題
高氨血癥可見于（）
題型：多項選擇題
此時應優(yōu)先采取的檢查包括（提示入院第2天患兒黃疸無好轉(zhuǎn)。Coomb試驗（－），血清甲、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒抗體（－）。）（）
題型：多項選擇題
此時進一步處理為（）
題型：多項選擇題