A.Vitali反應(yīng)
B.HgCl2反應(yīng)
C.CS2-CuSO4-NaOH反應(yīng)
D.CuSO4-NaOH反應(yīng)
E.漂白粉試驗(yàn)
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A.1%HCl水溶液滲濾提取
B.EtOH回流提取
C.C6H6回流提取
D.藥材加Na2CO3液濕潤(rùn)后，用C6H6滲濾提取
E.藥材1%HCl加液濕潤(rùn)后，用C6H6回流提取
A.酸水浸出液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
B.酸水浸出液，堿化后用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
C.酸水浸出液堿化后用氯仿萃取，氯仿液再用酸水萃取，酸萃液用生物堿沉淀試劑檢查
D.酸水浸出液堿化后用氯仿萃取，其氯仿液直接用生物堿沉淀試劑檢查
E.植物原料用氯仿提取，提取液用3種以上生物堿沉淀試劑檢查
A.7-羥基香豆素
B.蒽醌苷
C.黃酮苷元
D.黃酮苷
E.強(qiáng)心苷
A.甾體母核
B.環(huán)戊烷駢多氫菲
C.五元不飽和內(nèi)酯環(huán)
D.六元不飽和內(nèi)酯環(huán)
E.α-去氧糖
A.內(nèi)酯環(huán)
B.活性亞甲基
C.亞甲二氧基
D.甾體母核
E.酚羥基
最新試題
生物堿分子的堿性隨s軌道在雜化軌道中的比例升高而升高。
用吸附色譜分離生物堿，常以（）和（）為吸附劑，此時(shí)生物堿極性大的（）流出色譜柱，極性小的（）流出色譜柱。
蒽醌在（）溶液中，可被鋅粉還原，生成（）及其互變異構(gòu)體（）；在酸性條件下被還原生（）及其互變異構(gòu)體（）；（）衍生物一般存在于新鮮植物中。
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是（），吸附色譜法多用于（）強(qiáng)心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于（）強(qiáng)心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有（）等。
黃酮類(lèi)化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有（）而顯酸性，其酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋ǎ?（）>（）>（）>；并可被聚酰胺吸附，而與不含（）的成分得到分離。
鞣質(zhì)按照化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，可以分為（）（）和（）3大類(lèi)。
甾類(lèi)成分和三萜類(lèi)成分在無(wú)水條件下均能和強(qiáng)酸發(fā)生各種顏色反應(yīng)，且甾類(lèi)成分的反應(yīng)程度難于三萜類(lèi)成分。
天然香豆素按照結(jié)構(gòu)類(lèi)型不同，可分為（）、（）、（）和（）。
螺甾烷醇和異螺甾烷醇兩者互為異構(gòu)體，常常是共存于植物體，且螺甾烷醇比異螺甾烷醇要穩(wěn)定，因此異螺甾烷醇型易轉(zhuǎn)化為螺甾烷醇型。
皂苷類(lèi)化合物均具有良好晶形，且多為針狀結(jié)晶。