A.烷基
B.羥基
C.羰基
D.醚基
E.苯基
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A.水
B.乙醇
C.乙醚
D.氯仿
E.酸水
A.螺甾烷醇型
B.異螺甾烷醇型
C.呋甾烷醇型
D.變形螺甾烷醇型
A.甾體母核C/D環(huán)順式構(gòu)型破壞,將失去強(qiáng)心作用
B.C17側(cè)鏈不飽和內(nèi)酯環(huán)為α構(gòu)型,強(qiáng)心作用減弱
C.C10位角甲基轉(zhuǎn)化為醛基或羥基時,其生理作用增強(qiáng)
D.A/B環(huán)為順式稠合的甲型強(qiáng)心替苷元,必須具有C-β羥基,否則無活性
E.強(qiáng)心苷的糖本身不具有強(qiáng)心作用,但它們的種類、數(shù)量對強(qiáng)心苷的毒性會產(chǎn)生一定的影響
A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)
B.三氯乙酸反應(yīng)
C.五氯化銻反應(yīng)
D.氯仿-濃硫酸反應(yīng)
E.冰醋酸-乙酰氯反應(yīng)
A.α-去氧糖上的酯鍵
B.α-羥基糖上的酯鍵
C.苷元上的酯鍵
D.苷元內(nèi)酯環(huán)開裂
E.D-葡萄糖上的酯鍵
最新試題
黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在()體系及()的數(shù)目和位置有關(guān)。黃酮類化合物有無熒光也與分子結(jié)構(gòu)有關(guān),黃酮醇類大多顯()熒光。
螺甾烷醇和異螺甾烷醇兩者互為異構(gòu)體,常常是共存于植物體,且螺甾烷醇比異螺甾烷醇要穩(wěn)定,因此異螺甾烷醇型易轉(zhuǎn)化為螺甾烷醇型。
多不飽和脂肪酸主要包括亞油酸、α-亞麻酸、γ-亞麻酸、花生四烯酸、硬脂酸、棕櫚酸等。
苷類水解的方法主要有()、()和()。
苷類的溶解性與苷元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系,一般而言,苷元是()物質(zhì),而糖是()物質(zhì),所以苷類分子的極性、親水性隨糖分子的增加而()。
生物堿的沉淀反應(yīng)一般在()中進(jìn)行,干擾的物質(zhì)有()。
天然蒽醌以9,10蒽醌最為常見,根據(jù)其母核上()的位置不同,可將羥基蒽醌衍生物分為兩類()分布在()上,為大黃素型;()分布在()上,為茜素型。
層析法按照操作形式可分為()、()和();它們研究有效成分的作用是()、()和鑒定化合物。
鞣質(zhì)的定性檢識反應(yīng)很多,最基本的檢識反應(yīng)是使明膠溶液變混濁或生成沉淀。
影響生物堿堿性大小的主要因素有()()()和()。