A.氨基酸
B.酚性生物堿
C.羥基黃酮
D.蛋白質(zhì)類
E.脂肪酸
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A.MCIGelCHP-20
B.SephadexLH-20
C.DiaionHP-20
D.ToyopearlHW-40
E.堿性氧化鋁
A.多數(shù)為結(jié)晶形固體，少數(shù)為非晶形粉末，個(gè)別為液體
B.多具有苦味，少數(shù)呈辛辣味
C.一般無色或白色，少數(shù)有顏色
D.少數(shù)液體生物堿及個(gè)別小分子固體生物堿具有揮發(fā)性，可隨水蒸氣蒸餾
E.咖啡因等個(gè)別生物堿具升華性
A.乙醚回流提取
B.酸化后，乙醚回流提取
C.堿化后，乙醚回流提取
D.含氨水的乙醇洗脫
E.酸水洗脫
A.烷基
B.羥基
C.羰基
D.醚基
E.苯基
A.水
B.乙醇
C.乙醚
D.氯仿
E.酸水
A.螺甾烷醇型
B.異螺甾烷醇型
C.呋甾烷醇型
D.變形螺甾烷醇型
A.甾體母核C／D環(huán)順式構(gòu)型破壞，將失去強(qiáng)心作用
B.C17側(cè)鏈不飽和內(nèi)酯環(huán)為α構(gòu)型，強(qiáng)心作用減弱
C.C10位角甲基轉(zhuǎn)化為醛基或羥基時(shí)，其生理作用增強(qiáng)
D.A／B環(huán)為順式稠合的甲型強(qiáng)心替苷元，必須具有C-β羥基，否則無活性
E.強(qiáng)心苷的糖本身不具有強(qiáng)心作用，但它們的種類、數(shù)量對強(qiáng)心苷的毒性會(huì)產(chǎn)生一定的影響
A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)
B.三氯乙酸反應(yīng)
C.五氯化銻反應(yīng)
D.氯仿-濃硫酸反應(yīng)
E.冰醋酸-乙酰氯反應(yīng)
A.α-去氧糖上的酯鍵
B.α-羥基糖上的酯鍵
C.苷元上的酯鍵
D.苷元內(nèi)酯環(huán)開裂
E.D-葡萄糖上的酯鍵
A.為蟻臭二醛的縮醛衍生物，是一種特殊的倍半萜
B.大多為白色結(jié)晶體或粉末，多具有旋光性，味苦
C.環(huán)烯醚萜苷類溶于水、甲醇、乙醇、正丁醇等，難溶于氯仿、乙醚等極性較低的親脂性有機(jī)溶劑
D.環(huán)烯醚萜苷類易被水解，生成的苷元性質(zhì)活潑，容易進(jìn)一步聚合
E.游離苷元遇氨基酸并加熱，產(chǎn)生深紅色至藍(lán)色，最后生成藍(lán)色沉淀
最新試題
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是（），吸附色譜法多用于（）強(qiáng)心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于（）強(qiáng)心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有（）等。
蒽醌在（）溶液中，可被鋅粉還原，生成（）及其互變異構(gòu)體（）；在酸性條件下被還原生（）及其互變異構(gòu)體（）；（）衍生物一般存在于新鮮植物中。
生物堿的沉淀反應(yīng)一般在（）中進(jìn)行，干擾的物質(zhì)有（）。
木脂素是由（）個(gè)分子苯丙素C6-C3構(gòu)成，木質(zhì)素是由（）個(gè)分子苯丙素C6-C3構(gòu)成。
鞣質(zhì)按照化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，可以分為（）（）和（）3大類。
甾類成分和三萜類成分在無水條件下均能和強(qiáng)酸發(fā)生各種顏色反應(yīng)，且甾類成分的反應(yīng)程度難于三萜類成分。
生物堿沉淀反應(yīng)中常用的沉淀試劑有（）（）（）（）和雷氏銨鹽等。
黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在（）體系及（）的數(shù)目和位置有關(guān)。黃酮類化合物有無熒光也與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，黃酮醇類大多顯（）熒光。
吸附色譜法分離生物堿時(shí)，吸附劑一般選擇氧化鋁為宜；如選擇硅膠，則需在堿性環(huán)境中分離，如在展開劑中加氨水、二乙胺等。
香豆素及其苷類結(jié)構(gòu)中具有內(nèi)酯環(huán)，在（）溶液中可開環(huán)生成（），但后又可環(huán)合成（）；但是長時(shí)間把香豆素類化合物放置在（）或者（），順鄰羥基桂皮酸鹽就會(huì)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的（），再酸化時(shí)就不會(huì)環(huán)合。