根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯誤的是（）。

關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法，正確的有（）

關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）