指與藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用、價格及廣告等活動有關的事項。

是指國家為保證藥品質量所制定的質量指標、檢驗方法以及生產(chǎn)工藝等的技術要求。

是人類基于對腦力勞動所創(chuàng)造產(chǎn)生的智力（技術）成果依法享有的一種權利的總稱。

是指國家藥品監(jiān)督管理局批準給申請人特定藥品的標準，生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊標準。

是指醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑。