單項(xiàng)選擇題不是難溶性藥物溶出速度的影響因素的是()

A.藥物的表面積
B.藥物的溶解度
C.藥物的形狀、質(zhì)地
D.溫度
E.藥物的溶出速率常數(shù)


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1.單項(xiàng)選擇題各類食物中,胃排空最快的是()

A.碳水化合物
B.蛋白質(zhì)
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一樣

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物在胃腸道的吸收描述正確的是()

A.胃腸道分為三個(gè)主要部分:胃、小腸和大腸,而大腸是藥物吸收的主要部位
B.弱堿性藥物如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH的影響
D.弱酸性藥物如水楊酸,在胃中吸收較差
E.胃腸道的pH從胃到大腸逐漸下降

3.單項(xiàng)選擇題易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同特點(diǎn)是()

A.要消耗能量
B.順電位梯度
C.逆濃度梯度
D.需要膜蛋白介導(dǎo)
E.只轉(zhuǎn)運(yùn)非極性的小分子

4.單項(xiàng)選擇題某些高分子物質(zhì),如蛋白質(zhì)、多肽類等,在體內(nèi)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
D.促進(jìn)擴(kuò)散
E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

5.單項(xiàng)選擇題藥物的消除速度主要決定()

A.最大效應(yīng)
B.不良反應(yīng)的大小
C.作用持續(xù)時(shí)間
D.起效的快慢
E.劑量大小

最新試題

主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是()

題型:多項(xiàng)選擇題

影響藥物分布的因素不正確的有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()

題型:多項(xiàng)選擇題

體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是()藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()

題型:配伍題

關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()

題型:多項(xiàng)選擇題

可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是()

題型:配伍題

血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是()

題型:配伍題

通過(guò)淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)為()

題型:多項(xiàng)選擇題