A.淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過效應(yīng)
B.脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng)
C.淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異
D.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的選擇性強(qiáng)
E.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的靶向性與藥物的分子量有關(guān)

A.結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡
B.無競爭
C.無飽和性
D.結(jié)合率取決于血液pH
E.結(jié)合型可自由擴(kuò)散

A.血管外注射藥物的吸收受藥物理化性質(zhì)的影響
B.制劑處方組成以及機(jī)體的生理因素會影響藥物的吸收
C.注射部位血流量影響藥物的吸收，順序?yàn)槿羌?gt;大腿外側(cè)肌>臀大肌
D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外側(cè)肌
E.淋巴流速影響水溶性大分子藥物或油性注射劑的吸收

A.肺部給藥吸收迅速
B.肺部給藥不受肝臟首過效應(yīng)的影響
C.藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物的吸收
D.脂溶性藥物易吸收，水溶性藥物吸收較慢
E.分子量的大小對吸收無影響

A.腹腔注射
B.靜脈注射
C.皮下注射
D.鞘內(nèi)注射
E.肺部給藥

A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗(yàn)
B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌
C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫，藥物吸收過程較長
D.顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴(kuò)散速率小于等滲注射液
E.靜脈注射有吸收過程

A.該藥在腸道中的非解離型比例大
B.藥物的脂溶性增加
C.小腸的有效面積大
D.腸蠕動快
E.該藥在胃中不穩(wěn)定

A.無水物<水合物<有機(jī)溶劑化物
B.水合物<有機(jī)溶劑化物<無水物
C.無水物<有機(jī)溶劑化物<水合物
D.水合物<無水物<有機(jī)溶劑化物
E.有機(jī)溶劑化物<無水物<水合物

A.藥物的表面積
B.藥物的溶解度
C.藥物的形狀、質(zhì)地
D.溫度
E.藥物的溶出速率常數(shù)

A.碳水化合物
B.蛋白質(zhì)
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一樣