單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)的下列經(jīng)營(yíng)行為,符合規(guī)定的是()

A.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí),停止向患者銷售處方藥
B.在"廣交會(huì)"上現(xiàn)貨銷售其藥品
C.銷售所在市公立醫(yī)院配制的滴耳液
D.在開(kāi)展社區(qū)健康宣傳活動(dòng)中銷售少量非處方藥品


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)行為符合規(guī)定的是()

A.向無(wú)藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)提供藥品
B.購(gòu)進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供本企業(yè)的票據(jù)
D.在藥品展示會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品購(gòu)銷合同

2.單項(xiàng)選擇題城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售的藥品是()

A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.非處方藥

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)于藥品批發(fā)企業(yè)的GSP認(rèn)證申請(qǐng),GSP認(rèn)證管理的初審部門完成初審后,應(yīng)當(dāng)將初審合格的GSP認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)和資料移送()

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查

4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品零售的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示
B.配備執(zhí)業(yè)藥師,負(fù)責(zé)處方審核,指導(dǎo)合理用藥
C.無(wú)醫(yī)師開(kāi)具的處方不得銷售非處方藥
D.處方藥銷售不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等方式

最新試題

有關(guān)分級(jí)管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說(shuō)法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方有關(guān)該處方的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過(guò)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,無(wú)需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu),采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方不得超過(guò)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題