A.LD50越大,毒性越小
B.LD50越大,毒性越大
C.LD50越小,越易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)
D.LD50越大,越易發(fā)生毒性反應(yīng)
E.LD50越大,越易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)
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環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能的比較見(jiàn)下圖,對(duì)這四種利尿藥效能和效價(jià)強(qiáng)度的分析,正確的是()
A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B.效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米
C.效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯丙嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同
A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象
A.符合用藥目的的作用
B.補(bǔ)充治療不能糾正的病因
C.與用藥目的無(wú)關(guān)的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善癥狀,不是治療作用
A.與藥物劑量無(wú)關(guān)
B.選擇性低的藥物針對(duì)性強(qiáng)
C.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
D.選擇性與組織親和力無(wú)關(guān)
E.選擇性高的藥物副作用多
A.酶
B.蛋白質(zhì)
C.配體的一種
D.第二信使
E.神經(jīng)遞質(zhì)
最新試題
影響藥物吸收的劑型因素有()
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是()
無(wú)藥物吸收的過(guò)程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
影響藥物代謝的因素包括()
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()
血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是()藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
影響肺部藥物吸收的因素有()
肝臟首過(guò)效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()