A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互補(bǔ)作用
E.協(xié)同作用
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A.受體數(shù)目是有限的
B.可與特異性配體結(jié)合
C.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性
D.受體與配體結(jié)合時具有結(jié)構(gòu)專一性
E.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
A.既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用
B.既有副作用，又有毒性作用
C.既有治療作用，又有不良反應(yīng)
D.既有局部作用，又有全身作用
E.既有對因治療作用，又有對癥治療作用
A.代謝加快
B.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
C.排泄加快
D.作用增強(qiáng)
E.暫時失去藥理活性
A.LD50越大，毒性越小
B.LD50越大，毒性越大
C.LD50越小，越易發(fā)生過敏反應(yīng)
D.LD50越大，越易發(fā)生毒性反應(yīng)
E.LD50越大，越易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)
環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效價強(qiáng)度與效能的比較見下圖，對這四種利尿藥效能和效價強(qiáng)度的分析，正確的是（）
A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B.效價強(qiáng)度最小的是呋塞米
C.效價強(qiáng)度最大的是氯丙嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強(qiáng)度相同
最新試題
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物，可選用的劑型是（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是（）
不屬于影響胃排空速度的因素有（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為（）服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為（）藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為（）
主動擴(kuò)散具有的特征是（）
藥物消除過程包括（）
不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是（）細(xì)胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）
影響藥物吸收的劑型因素有（）
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中（）