A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
B.臨床治療作用的初步評(píng)價(jià)試驗(yàn)
C.臨床治療作用的確證試驗(yàn)
D.新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評(píng)價(jià)
E.臨床療效試驗(yàn)
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A.縣級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生部
A.縣級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生部
A.GAP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
E.GSP
A.GAP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
E.GSP
A.申請(qǐng)→受理→初步審查→公開→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
B.申請(qǐng)→受理→初步審查→授予專利權(quán)
C.申請(qǐng)→受理→初步審查→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
D.申請(qǐng)→受理→授予專利權(quán)
E.申請(qǐng)→受理→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
最新試題
處方藥的銷售途徑主要有()
醫(yī)藥商品運(yùn)輸過程中的保護(hù)措施有()
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)新藥研究進(jìn)行檢查和核查,以確認(rèn)申報(bào)資料的()
醫(yī)藥商品在庫養(yǎng)護(hù)的重要作用()
《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定不得發(fā)布的廣告包括()
濕度引起中藥材的質(zhì)量變異有()
“分區(qū)分類,貨位編號(hào)”的優(yōu)點(diǎn)是()
藥庫合理利用倉容要按照的原則有()
下面屬于中藥、天然藥物注冊(cè)分類范圍的有()
新藥研究中,穩(wěn)定性研究一般包括()