A.干擾核酸代謝
B.影響酶的活性
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)
E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
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A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度
B.引起50%動(dòng)物陽性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)
A.對(duì)受體有親和力,無內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無親和力,無內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)
A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
C.偶極相互作用力
D.共價(jià)鍵
E.范德華力和靜電引力
A、B兩種藥物制劑的量-效曲線比較見下圖,對(duì)A藥和B藥的安全性分析正確的是()
A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥
B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥
C.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍小于B藥
D.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍等于B藥
E.A藥的治療指數(shù)等于B藥,A藥的安全范圍大于B藥
最新試題
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
影響藥物分布的因素包括()
血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括()
通過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)為()
有關(guān)影響藥物分布的因素,表述正確的是()
無藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
藥物消除過程包括()
有關(guān)影響藥物分布的因素,正確的有()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()