單項選擇題有關(guān)"雙跨"藥品的管理要求的說法,錯誤的是()

A."雙跨"藥品既可以作為處方藥,又可以作為非處方藥
B.分別作為處方藥或者非處方藥,應(yīng)具有不同的商品名
C.必須分別使用處方藥和非處方藥兩種標(biāo)簽、說明書
D.處方藥和非處方藥的包裝顏色應(yīng)當(dāng)有明顯區(qū)別


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1.單項選擇題有關(guān)處方藥與非處方藥廣告宣傳,下列說法正確的是()

A.處方藥需經(jīng)批準(zhǔn)方可在中央電視臺進(jìn)行廣告宣傳
B.非處方藥無需批準(zhǔn)即可直接在《中國醫(yī)藥報》上進(jìn)行廣告宣傳
C.非處方藥的標(biāo)簽和說明書須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.非處方藥經(jīng)批準(zhǔn)可在《光明日報》上進(jìn)行廣告宣傳

2.單項選擇題負(fù)責(zé)制定公布非處方藥專有標(biāo)識的機(jī)構(gòu)是()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家工商行政管理部門
C.國家知識產(chǎn)權(quán)管理部門
D.國家出版管理部門

3.單項選擇題可以單色印刷非處方藥專有標(biāo)識的是()

A.標(biāo)簽和內(nèi)包裝
B.使用說明書和大包裝
C.標(biāo)簽和使用說明書
D.標(biāo)簽和大包裝

4.單項選擇題有關(guān)非處方藥專有標(biāo)識管理的說法,錯誤的是()

A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識
B.未印有非處方藥專有標(biāo)識的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠
C.使用非處方藥專有標(biāo)識時,必須按照國家藥品監(jiān)督管理部門公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用
D.紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品,綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品

5.單項選擇題對非處方藥專有標(biāo)識的使用,錯誤的是()

A.紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品
B.綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品
C.紅色專有標(biāo)識用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志
D.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標(biāo)識,并在其下標(biāo)示"甲類"或"乙類"字樣

6.單項選擇題非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合相關(guān)規(guī)定外,用語應(yīng)當(dāng)()

A.專業(yè)、科學(xué)、明確、便于使用
B.科學(xué)、易懂,便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
C.便于醫(yī)師判斷、選擇和使用
D.便于藥師判斷、選擇和使用

7.單項選擇題國家將非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)非處方藥品的()

A.安全性
B.有效性
C.適應(yīng)癥
D.劑型

8.單項選擇題非處方藥分為甲、乙兩類,其分類的依據(jù)是藥品的()

A.專屬性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.安全性
D.給藥途徑

9.單項選擇題有關(guān)藥品分類管理的說法,正確的是()

A.根據(jù)藥品的給藥途徑不同,非處方藥分為甲乙兩類
B.處方藥經(jīng)審批可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳
C.非處方藥說明書由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.每個銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書

10.單項選擇題有關(guān)藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說法,正確的是()

A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類
C.按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不同進(jìn)行分類
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類

最新試題

不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的是()

題型:多項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()

題型:單項選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()

題型:多項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)()

題型:單項選擇題

甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄,保存()

題型:單項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()

題型:單項選擇題

在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括()

題型:多項選擇題