A.藥物的溶出速度與藥物的表面積成正比
B.藥物粒子越小，與體液的接觸面積越大，溶解速度就會越大
C.一般情況下無定型藥物溶解速度比結(jié)晶型快，體內(nèi)吸收也快
D.難溶性藥物制成鹽，可使制劑的溶出速度增大，生物利用度提高
E.藥物經(jīng)溶劑化物后，其溶出速率不會發(fā)生變化
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A.胃排空速率
B.胃腸液的成分與性質(zhì)
C.藥物溶出速度
D.藥物的解離度與脂溶性
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
A.胃內(nèi)容物的黏度
B.食物的組成
C.胃內(nèi)容物的體積
D.藥物的多晶型
E.藥物的脂溶性
A.藥物脂水分配系數(shù)
B.藥物粒度大小
C.藥物晶型
D.藥物溶出度
E.藥物制劑的處方組成
A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解離常數(shù)
E.胃排空速率
A.給藥途徑和劑型
B.給藥劑量
C.代謝反應(yīng)的立體選擇性
D.基因多態(tài)性
E.生理因素
最新試題
影響藥物分布的因素不正確的有（）
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有（）
從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是（）
不屬于影響胃排空速度的因素有（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有（）
藥物消除過程包括（）
以下被動轉(zhuǎn)運具備的特征為（）
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中（）
影響藥物代謝的因素包括（）