A.1.5~2.5g
B.1.95~2.05g
C.1.4~2.4g
D.1.995~2.005g
E.1.94~2.06g
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
A.尿液
B.淚液
C.注射液
D.大輸液
E.汗液
A.碘滴定法
B.重碘化滴定法
C.置換碘量法
D.碘酸鉀法
E.剩余碘量法
A.對照滴定法
B.直接滴定法
C.置換滴定法
D.空白滴定法
E.剩余滴定法
A.碘量法
B.間接滴定法
C.鈰量法
D.亞硝酸鈉法
E.直接滴定法
A.熔點
B.吸光度
C.理論板數(shù)
D.比旋度
E.旋光度
A.峰面積
B.保留時間
C.保留體積
D.峰寬
E.死時間
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.附錄V法
A.紫外光譜法
B.紅外光譜法
C.用微生物進行試驗
D.用動物進行試驗.
E.制備衍生物測定熔點
A.凡例
B.正文
C.附錄
D.索引
E.總則
最新試題
利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M行鑒別,屬于()。
穩(wěn)定性試驗的基本要求中指出,進行加速試驗與長期試驗要求用的批數(shù)是()。
簡述正交表的選擇原則。
出廠或車間交付顧客使用之前的檢查,稱為()。
下列關于化學藥品性狀的敘述中正確的有()。
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
理化定性鑒別法
在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
用于測定中藥中無機鹵化物的含量,《中國藥典》中常用的方法是()。
參考國際通行標準,制訂科學可行的藥品質量控制標準的同時,應編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。