A.增加酸性
B.除去雜質(zhì)干擾
C.消除氫鹵酸根影響
D.消除微量水分影響
E.增加堿性
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A.碘
B.高氯酸
C.硫酸鈰
D.亞硝酸鈉
E.硫代硫酸鈉
A.性狀
B.鑒別
C.檢查
D.含量測(cè)定
E.類別
A.1.5~2.5g
B.1.95~2.05g
C.1.4~2.4g
D.1.995~2.005g
E.1.94~2.06g
A.不超過(guò)20℃
B.避光并不超過(guò)20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
A.尿液
B.淚液
C.注射液
D.大輸液
E.汗液
A.碘滴定法
B.重碘化滴定法
C.置換碘量法
D.碘酸鉀法
E.剩余碘量法
A.對(duì)照滴定法
B.直接滴定法
C.置換滴定法
D.空白滴定法
E.剩余滴定法
A.碘量法
B.間接滴定法
C.鈰量法
D.亞硝酸鈉法
E.直接滴定法
A.熔點(diǎn)
B.吸光度
C.理論板數(shù)
D.比旋度
E.旋光度
A.峰面積
B.保留時(shí)間
C.保留體積
D.峰寬
E.死時(shí)間
最新試題
簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
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在藥品的鑒別中,藥品中組織碎片的鑒別屬于()。
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出,進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是()。
用于測(cè)定中藥中無(wú)機(jī)鹵化物的含量,《中國(guó)藥典》中常用的方法是()。
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖的用途。
簡(jiǎn)述GMP 認(rèn)證的作用。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過(guò)程不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)采用()。