A.尿液
B.血液
C.唾液
D.臟器
E.組織
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A.滴定分析法
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C.紫外-可見(jiàn)分光光度法
D.紅外分光光度法
E.色譜分析法
在高效液相色譜的測(cè)定方法中,公式Cx(含量)=適用的方法是()
A.內(nèi)標(biāo)法
B.外標(biāo)法
C.主成分自身對(duì)照法
D.標(biāo)準(zhǔn)加入法
E.面積歸一化法
A.
B.
C.A
D.T
E.λ
A.增加酸性
B.除去雜質(zhì)干擾
C.消除氫鹵酸根影響
D.消除微量水分影響
E.增加堿性
A.碘
B.高氯酸
C.硫酸鈰
D.亞硝酸鈉
E.硫代硫酸鈉
A.性狀
B.鑒別
C.檢查
D.含量測(cè)定
E.類別
A.1.5~2.5g
B.1.95~2.05g
C.1.4~2.4g
D.1.995~2.005g
E.1.94~2.06g
A.不超過(guò)20℃
B.避光并不超過(guò)20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
A.尿液
B.淚液
C.注射液
D.大輸液
E.汗液
A.碘滴定法
B.重碘化滴定法
C.置換碘量法
D.碘酸鉀法
E.剩余碘量法
最新試題
按我國(guó)GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過(guò)程不穩(wěn)定時(shí),應(yīng)采用()。
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有()。
簡(jiǎn)述過(guò)程決策程序圖(又稱PDPC法)的目的。
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出,進(jìn)行加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是()。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
簡(jiǎn)述正交表的選擇原則。
試比較容量分析法和熒光分析法的應(yīng)用特點(diǎn)。
親和圖法
簡(jiǎn)述原料藥與制劑“含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。
參考國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),應(yīng)編寫(xiě)起草說(shuō)明,其闡述的內(nèi)容有()。