A.已知的藥品不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)
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A.已知的藥品不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)
A.已知的藥品不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
C.罕見的藥品不良反應(yīng)
D.所有的藥品不良反應(yīng)
A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.新的藥品不良反應(yīng)處理
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品群體不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.常見藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.常見藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.常見藥品不良反應(yīng)
B.輕微藥品不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.血液制品(特殊適應(yīng)癥)
B.中藥飲片
C.中成藥
D.果味制劑
最新試題
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進(jìn)以前從未購進(jìn)過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方有關(guān)該處方的說法,錯誤的是()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)()
醫(yī)師處方必須遵循的原則是()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()