某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網站報告的期限為（）

對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是（）

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經營許可證》（）

《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）

某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）

有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）

某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過（）

某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現的（）

某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）