A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
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A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.管理制度
C.檢驗儀器
D.相應(yīng)的衛(wèi)生條件
E.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
A.國家工商行政管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.國家中醫(yī)藥管理部門
最新試題
某醫(yī)生經(jīng)常開具藥量一個月以上的處方,被醫(yī)務(wù)處發(fā)現(xiàn)3次,且無正當(dāng)理由。該醫(yī)師應(yīng)當(dāng)被提出()
某患者到省人民醫(yī)院就醫(yī),接診醫(yī)師在診治過程中,使用了一種新上市的抗生素,致使該患者出現(xiàn)了嚴(yán)重不良反應(yīng),按照《藥品管理法》的規(guī)定,該醫(yī)院應(yīng)當(dāng)向有關(guān)部門報告,接受報告的部門是()
對該注射液國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人的財物,但是不構(gòu)成犯罪的,對該負(fù)責(zé)人()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事藥劑技術(shù)工作必須配備()
假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論,此時國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定()
甲市某藥品經(jīng)營企業(yè)為了使自己經(jīng)營的藥品順利進(jìn)入該市某三級甲等醫(yī)院,就給予該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)人員人民幣3萬元,后被人舉報,此時工商行政管理部門對該藥品經(jīng)營企業(yè)的行政處罰措施不能是()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中收受回扣,依法對其給予罰款處罰的機(jī)關(guān)是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗地給予、收受回扣或者其他利益的()
藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)??疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時向()