A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動(dòng)保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門
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A.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報(bào)告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告
D.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告
E.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.管理制度
C.檢驗(yàn)儀器
D.相應(yīng)的衛(wèi)生條件
E.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
A.國家工商行政管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.國家中醫(yī)藥管理部門
最新試題
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中收受回扣，依法對其給予罰款處罰的機(jī)關(guān)是（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)當(dāng)由哪個(gè)機(jī)構(gòu)吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》（）
藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向（）
某患者到省人民醫(yī)院就醫(yī)，接診醫(yī)師在診治過程中，使用了一種新上市的抗生素，致使該患者出現(xiàn)了嚴(yán)重不良反應(yīng)，按照《藥品管理法》的規(guī)定，該醫(yī)院應(yīng)當(dāng)向有關(guān)部門報(bào)告，接受報(bào)告的部門是（）
對該注射液國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定（）
某血站非法采血、出售無償獻(xiàn)血血液，被縣衛(wèi)生行政部門發(fā)現(xiàn)，除沒收非法所得，還應(yīng)并處（）
某藥廠銷售代表在和某縣醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后，醫(yī)師在處方時(shí)使用該藥廠生產(chǎn)的藥品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對該藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理；對于醫(yī)師的錯(cuò)誤行為，有權(quán)決定給予處分、沒收違法所得的部門是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)的代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)師財(cái)物且情節(jié)嚴(yán)重的，除了對該藥品經(jīng)營企業(yè)罰款外，還可以對該藥品經(jīng)營企業(yè)（）
下列按照劣藥論處的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人在藥品購銷中暗地收受回扣或者其他利益，依法對其給予處分的機(jī)關(guān)是（）