A.罰款5萬元
B.罰款10萬元
C.罰款5000元
D.沒收違法所得
E.罰款20萬元
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A.藥品監(jiān)督管理部門
B.工商行政管理部門
C.醫(yī)師協(xié)會
D.消費者權(quán)益保護(hù)協(xié)會
E.衛(wèi)生行政部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府
A.衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴(yán)重的,由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.沒收違法所得
E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門
A.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.管理制度
C.檢驗儀器
D.相應(yīng)的衛(wèi)生條件
E.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
A.國家工商行政管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.國家中醫(yī)藥管理部門
最新試題
假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論,此時國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反法律規(guī)定,給藥品使用者造成損害的()
趙某是A市某三級甲等醫(yī)院的呼吸內(nèi)科主任,在執(zhí)業(yè)過程中多次收受某藥品生產(chǎn)企業(yè)給予的回扣,數(shù)額較大,情節(jié)嚴(yán)重。趙某可能承擔(dān)的法律責(zé)任應(yīng)除外()
某患者到省人民醫(yī)院就醫(yī),接診醫(yī)師在診治過程中,使用了一種新上市的抗生素,致使該患者出現(xiàn)了嚴(yán)重不良反應(yīng),按照《藥品管理法》的規(guī)定,該醫(yī)院應(yīng)當(dāng)向有關(guān)部門報告,接受報告的部門是()
甲市某藥品經(jīng)營企業(yè)為了使自己經(jīng)營的藥品順利進(jìn)入該市某三級甲等醫(yī)院,就給予該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)人員人民幣3萬元,后被人舉報,此時工商行政管理部門對該藥品經(jīng)營企業(yè)的行政處罰措施不能是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人給予的財物或者其他利益,應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任中不包括()
下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人在藥品購銷中暗地收受回扣或者其他利益,依法對其給予處分的機(jī)關(guān)是()
某藥廠銷售代表在和某縣醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后,醫(yī)師在處方時使用該藥廠生產(chǎn)的藥品,并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后,對該藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理;對于醫(yī)師的錯誤行為,有權(quán)決定給予處分、沒收違法所得的部門是()
對該注射液國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定()