A.國務院
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
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A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.國務院衛(wèi)生行政部門
E.國務院
A.可以從其他醫(yī)療機構或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用
B.向該醫(yī)療機構所在地藥品監(jiān)督管理部門請示
C.向該醫(yī)療機構所在地衛(wèi)生行政部門請示
D.向省級人民政府衛(wèi)生行政部門請示
E.建議患者轉(zhuǎn)院治療
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.國務院衛(wèi)生主管部門
E.國務院
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機構
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的縣級以上衛(wèi)生行政部門
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務院衛(wèi)生行政部門
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務院
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務院
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生主管部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛(wèi)生主管部門
E.國務院衛(wèi)生主管部門
A.精神藥品是指列入精神藥品目錄的藥品
B.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品
C.精神藥品也包括列入精神藥品目錄的其他物質(zhì)
D.精神藥品分為第一類精神藥品、第二類精神藥品、第三類精神藥品
E.精神藥品的進出口應當按照有關法律規(guī)定辦理
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺夏膫€部門的規(guī)定（）
精神藥品處方至少保存幾年？（）
醫(yī)療機構應當對麻醉藥品處方進行專冊登記，加強管理。按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，麻醉藥品處方至少保存（）
精神藥品處方的保存期限至少為（）
某醫(yī)療機構持有醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡，因臨床需要某種麻醉藥品，但經(jīng)過尋找市場上并無供應，此時該醫(yī)療機構需要配制該麻醉藥品，應當經(jīng)哪個部門批準（）
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其開發(fā)研制出一種普通新藥，并且經(jīng)過了批準獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn)，此時甲企業(yè)必須經(jīng)哪個機構批準后才能向定點生產(chǎn)企業(yè)購買（）
某省醫(yī)科大學為了科學研究需要使用麻醉藥品的標準品和對照品，現(xiàn)在已經(jīng)通過所在地省人民政府藥品監(jiān)督管理部門的批準，下一步是購買該麻醉藥品的標準品和對照品。按照《藥品管理法》的規(guī)定，該醫(yī)科大學應當向哪個機構批準的單位購買（）
麻醉藥品和精神藥品目錄由哪個或哪幾個機構或部門制定、調(diào)整并公布（）
授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的機構是（）
麻醉類藥品處方保存時間（）