單項選擇題至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容的標(biāo)簽是（）

A.藥品的外標(biāo)簽
B.藥品的內(nèi)標(biāo)簽
C.用于運輸、儲藏的藥品的包裝標(biāo)簽
D.原料藥的標(biāo)簽


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1.單項選擇題藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容不包括（）

A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

2.單項選擇題原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括（）

A.有效期
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

3.單項選擇題應(yīng)當(dāng)標(biāo)示執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的是（）

A.注射劑說明書
B.原料藥標(biāo)簽
C.藥品內(nèi)標(biāo)簽
D.藥品外標(biāo)簽

4.單項選擇題應(yīng)當(dāng)列出全部輔料名稱的是（）

A.注射劑說明書
B.原料藥標(biāo)簽
C.藥品內(nèi)標(biāo)簽
D.藥品外標(biāo)簽

6.單項選擇題應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是（）

A.藥品說明書
B.藥品外標(biāo)簽
C.運輸包裝的標(biāo)簽
D.原料藥標(biāo)簽

7.單項選擇題應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

8.單項選擇題藥品在銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗機構(gòu)檢驗的是（）

A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.第一類疫苗

9.單項選擇題藥品在銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗的是（）

A.中成藥
B.化學(xué)原料藥
C.血液制品
D.醫(yī)院制劑

10.單項選擇題經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗合格方可進(jìn)口的是（）

A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品