A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日
A.【適應(yīng)癥】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【藥理毒理】
A.【適應(yīng)癥】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【藥理毒理】
A.【藥物相互作用】
B.【不良反應(yīng)】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【適應(yīng)癥】
A.【藥物相互作用】
B.【不良反應(yīng)】
C.【注意事項(xiàng)】
D.【適應(yīng)癥】
最新試題
不超過20℃()
《中國(guó)藥典》(二部)中規(guī)定,“貯藏”項(xiàng)下的冷處是指()
基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后,由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜()
應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的部門是()
《中國(guó)藥典》規(guī)定,稱取“2.0g”是指稱?。ǎ?/p>
體內(nèi)樣品測(cè)定的常用方法()
原料藥標(biāo)簽必須標(biāo)示的內(nèi)容包括()
羰基是指()
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)藥品檢驗(yàn)的性質(zhì)()
指2℃~10℃()