合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）

關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是（）。

針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）