單項(xiàng)選擇題制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括()

A.保證藥品質(zhì)量
B.增進(jìn)藥品療效
C.維護(hù)用藥者的合法權(quán)益
D.保障用藥安全
E.維護(hù)人體健康


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2.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的()。

A.藥物研究試驗(yàn)內(nèi)容
B.藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
C.委托研發(fā)項(xiàng)目
D.合作開發(fā)課題
E.財(cái)物或者不正當(dāng)利益

3.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定,處方藥不得在()

A.醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告
B.藥學(xué)期刊上發(fā)布廣告
C.健康報(bào)上發(fā)布廣告
D.醫(yī)藥報(bào)上發(fā)布廣告
E.大眾傳播媒介上發(fā)布廣告

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為用藥者提供()

A.進(jìn)口藥品
B.知名品牌藥品
C.價(jià)格合理藥品
D.國產(chǎn)藥品
E.價(jià)格貴的藥品

5.單項(xiàng)選擇題在藥品價(jià)格管理中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行并不得擅自提高價(jià)格的藥品是()

A.企業(yè)定價(jià)
B.企業(yè)指導(dǎo)價(jià)
C.市場調(diào)節(jié)價(jià)
D.政府指導(dǎo)價(jià)
E.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)

最新試題

藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和()等國家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。

題型:多項(xiàng)選擇題

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)()藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí),應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn);未經(jīng)檢驗(yàn)或者檢驗(yàn)不合格的,不得銷售或者進(jìn)口。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回、情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證,對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,處二萬元以上二十萬元以下的罰款。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)拒不配合召回的,處()的罰款。

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定聘用人員的,由藥品監(jiān)督管理部門或者衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令解聘,處()的罰款。

題型:單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請(qǐng)求賠償損失外,還可以請(qǐng)求支付()的賠償金。

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回的,處應(yīng)召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計(jì)算。

題型:單項(xiàng)選擇題

從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)具備的條件有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬元以上五十萬元以下的罰款。()

題型:多項(xiàng)選擇題

除藥品管理法另有規(guī)定的情形外,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)等未遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范等的藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)等五年內(nèi)不得開展藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究、藥物臨床試驗(yàn),對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自單位所獲收入,并處所獲收入百分之十以上百分之五十以下的罰款,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營等活動(dòng)。

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他不正當(dāng)利益的,沒收違法所得,依法給予處罰;情節(jié)嚴(yán)重的,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。

題型:單項(xiàng)選擇題