A.火焰滅菌法
B.濕熱滅菌法
C.紫外線滅菌法
D.微波滅菌法
E.濾過除菌法
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A.F值
B.F0值
C.Z值
D.D值
E.D0值
A.F值
B.F0值
C.Z值
D.D值
E.D0值
A.F值
B.F值
C.D值
D.Z值
E.Nt值
A.云南白藥氣霧劑
B.參芍片
C.雙黃連口服液
D.熊膽眼藥水
E.藿香正氣液
A.29000
B.2900
C.不作規(guī)定
D.20
E.3520
A.E級(jí)
B.D級(jí)
C.C級(jí)
D.B級(jí)
E.A級(jí)
A.原輔料
B.包裝材料
C.生產(chǎn)過程
D.貯藏過程
E.以上均是
A.不得檢出細(xì)菌
B.不得檢出霉菌和酵母菌
C.不得檢出金黃色葡萄球菌
D.不得檢出銅綠假單胞菌
E.不得檢出大腸埃希菌
A.細(xì)菌數(shù)不得過1000個(gè)
B.霉菌和酵母菌數(shù)不得過100個(gè)
C.金黃色葡萄球菌不得檢出
D.銅綠假單胞菌不得過10個(gè)
E.銅綠假單胞菌不得檢出
A.應(yīng)符合無菌檢查法無菌的規(guī)定
B.不得過10個(gè)
C.不得過100個(gè)
D.不得過500個(gè)
E.不得過1000個(gè)
最新試題
下列關(guān)于處方的敘述中,正確的為()
炮制后降低毒副作用的藥物有()
下列哪些可防止注射劑中藥物氧化()
不宜制成硬膠囊劑的為()
下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量()
Ⅰ期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí),下列正確的是()
藥物的排泄途徑有()
2005年版《中國(guó)藥典》收載的溶出度測(cè)定方法有()
對(duì)栓劑基質(zhì)的要求有()
影響藥物化學(xué)反應(yīng)速度的因素有()