A.水
B.乙醇
C.聚乙二醇
D.淀粉
E.滑石粉
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A.下壓力盤的高度
B.上壓力盤的位置
C.上沖下降的位置
D.下沖上升的位置
E.上下沖同時(shí)調(diào)節(jié)
A.下壓力盤的高度
B.上壓力盤的位置
C.上沖下降的位置
D.下沖上升的位置
E.上下沖同時(shí)調(diào)節(jié)
A.20分鐘
B.30分鐘
C.50分鐘
D.60分鐘
E.70分鐘
A.60分鐘
B.40分鐘
C.30分鐘
D.15分鐘
E.10分鐘
A.減少片重差異
B.避免復(fù)方制劑中各成分間的配伍變化
C.避免片劑硬度不合格
D.改善藥物崩解
E.改善藥物溶出
A.糊精
B.PVP
C.羧甲基淀粉
D.硬脂酸鎂
E.乙醇
A.淀粉漿
B.干淀粉
C.微晶纖維素
D.微粉硅膠
E.PEG6000
A.淀粉漿
B.于淀粉
C.微晶纖維素
D.微粉硅膠
E.PEG6000
A.防止氧化變質(zhì)
B.防止胃酸分解
C.控制定位釋放
D.避免刺激胃黏膜
E.掩蓋苦味
A.崩解劑
B.黏合劑
C.填充劑
D.潤(rùn)滑劑
E.填充劑兼崩解劑
最新試題
溶出度測(cè)定的目的()
酒溶性顆粒劑可采用的制備方法有()
脂質(zhì)體的特點(diǎn)有()
藥物的排泄途徑有()
Ⅰ期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí),下列正確的是()
蒸制的作用是()
藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散吸收的機(jī)理,具有哪些特征()
生物利用度常用以下哪些參數(shù)表達(dá)()
下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量()
動(dòng)物藥及有不良嗅味的藥物,常采用下列哪些方法處理,以矯嗅矯味()