單項選擇題設(shè)定和實施行政許可的原則不包括（）

A.便民和效率原則
B.權(quán)利與義務(wù)對等原則
C.信賴保護原則
D.公開、公平、公正原則


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1.單項選擇題藥品廣告審查機關(guān)是（）

A.省級工商行政管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上工商行政管理部門
D.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

2.單項選擇題利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個部門申請審查（）

A.工商行政管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生行政管理部門
D.廣電總局

3.單項選擇題藥品廣告批準文號的格式正確的是（）

A.國藥廣審（視）第2015030161號
B.浙藥廣審（聲）第2015030162號
C.粵藥廣審（網(wǎng)）第2015030163號
D.豫藥廣審（媒）第2015030164號

4.單項選擇題在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的（）

A.按從無證企業(yè)購進藥品處罰
B.按無證經(jīng)營處罰
C.按經(jīng)營假藥處罰
D.按經(jīng)營劣藥處罰

5.單項選擇題某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

A.警告，責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.沒收購進的藥品
D.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

6.單項選擇題有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)的違法行為處罰，錯誤的是（）

A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為假藥，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品，情節(jié)嚴重的，吊銷其醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書

7.單項選擇題應(yīng)當依法從重處罰的是（）

A.醫(yī)療機構(gòu)知道或者應(yīng)該知道是假藥而使用，對人體健康造成傷害的
B.醫(yī)療機構(gòu)知道或者應(yīng)當知道是劣藥而使用，對人體健康造成嚴重危害的
C.知道或者應(yīng)當知道他人生產(chǎn)假藥，向其提供原輔料的
D.在公共衛(wèi)生事件發(fā)生時期，銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件藥品的假藥的

8.單項選擇題生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）

A.造成重傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾

9.單項選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認定為（）

A.對人體健康造成特別重大損失
B.嚴重危害人體健康
C.對人體健康造成特別嚴重危害
D.對人體健康造成嚴重危害

10.單項選擇題應(yīng)認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是（）

A.生產(chǎn)、銷售假藥，以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
B.生產(chǎn)、銷售假藥，依照國家藥品標準不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有的
C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕度殘疾、中度殘疾的