單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)可以從事的采購活動是（）

A.從非法藥品市場采購藥品
B.采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.從無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個(gè)人采購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材


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1.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)的下列經(jīng)營行為，符合規(guī)定的是（）

A.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí)，停止向患者銷售處方藥
B.在"廣交會"上現(xiàn)貨銷售其藥品
C.銷售所在市公立醫(yī)院配制的滴耳液
D.在開展社區(qū)健康宣傳活動中銷售少量非處方藥品

2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營行為符合規(guī)定的是（）

A.向無藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的企業(yè)提供藥品
B.購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供本企業(yè)的票據(jù)
D.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同

3.單項(xiàng)選擇題城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售的藥品是（）

A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.非處方藥

4.單項(xiàng)選擇題對于藥品批發(fā)企業(yè)的GSP認(rèn)證申請，GSP認(rèn)證管理的初審部門完成初審后，應(yīng)當(dāng)將初審合格的GSP認(rèn)證申請書和資料移送（）

A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查
C.國家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品零售的說法，錯誤的是（）

A.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示
B.配備執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥
C.無醫(yī)師開具的處方不得銷售非處方藥
D.處方藥銷售不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式

7.單項(xiàng)選擇題不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形有（）

A.經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離
B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識
C.外用藥與其他藥品分開擺放
D.第二類精神藥品在專門的櫥窗陳列

8.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是（）

A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗(yàn)收人員

9.單項(xiàng)選擇題不符合藥品批發(fā)企業(yè)藥品質(zhì)量驗(yàn)收要求的是（）

A.應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對
B.零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝
C.同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝
D.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，應(yīng)開箱檢查至最小包裝

10.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)出庫復(fù)核和出庫記錄的說法，錯誤的是（）

A.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立記錄
D.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識內(nèi)容與實(shí)物不符的不得出庫